藥品采購管理制度15篇(精華)
在學習、工作、生活中,很多地方都會使用到制度,制度是國家機關、社會團體、企事業單位,為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序,保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,下面是小編為大家整理的藥品采購管理制度,歡迎大家分享。
藥品采購管理制度1
本采購供應鏈管理制度旨在規范企業采購活動,確保供應鏈高效運作,降低運營成本,提升產品質量,以實現企業戰略目標。制度涵蓋了從需求預測到供應商管理,再到物流配送和質量控制等多個環節。
內容概述:
1. 需求管理:明確采購需求的'產生、預測和審批流程,確保采購活動的科學性和準確性。
2. 供應商選擇與管理:建立供應商評估體系,定期進行績效考核,確保供應商的穩定性和質量保證能力。
3. 合同管理:規范合同簽訂、執行和變更流程,保障雙方權益,降低法律風險。
4. 采購執行:規定采購訂單的下達、跟蹤和收貨驗收流程,確保及時交付。
5. 庫存管理:設定合理的庫存水平,避免過度庫存和缺貨現象。
6. 質量控制:制定質量標準,實施質量檢驗,確保產品符合標準要求。
7. 物流配送:優化運輸方式,提高配送效率,降低物流成本。
8. 應急處理:建立應急預案,應對供應鏈中斷或其他突發情況。
藥品采購管理制度2
餐廳采購管理制度是確保餐飲業務高效運作的關鍵組成部分,它涵蓋了從需求預測到供應商管理,從采購流程到質量控制的'全過程。這份制度旨在規范采購行為,降低運營成本,保證食材的新鮮度和質量,從而提升顧客滿意度。
內容概述:
1. 需求預測與計劃:制定科學的食材需求預測機制,結合歷史銷售數據和季節性因素,提前規劃采購量。
2. 供應商選擇與管理:建立供應商評估標準,定期審核供應商資質,確保食材來源的安全可靠。
3. 采購流程:明確采購申請、審批、合同簽訂、支付等環節的職責和流程,防止不合規操作。
4. 價格與質量控制:設定合理的價格區間,執行嚴格的驗收標準,確保食材質量。
5. 庫存管理:實施合理的庫存策略,避免浪費,保持食材新鮮。
6. 記錄與審計:詳細記錄采購活動,定期進行內部審計,保證透明度和可追溯性。
藥品采購管理制度3
一、藥劑科負責全院藥品的采購供應(除放射性藥品、臨床檢驗試劑外)。其他科室無權采購任何藥品。
二、醫院藥事管理與藥物治療學委員會為藥品遴選與采購管理的決策機構。醫院每季度召開一次醫院藥事管理與藥物治療學委員會聯席會,負責對本院藥品采購制度的執行、藥品質量與使用、藥品配送企業的信譽度進行討論與評估,并作相關的決定。
三、遴選原則:醫院所有藥品,必須經過招標采購(除毒、麻、精、放、解毒類藥品外),中標藥品按合理用藥、規范用藥、一品兩規的原則,在確保同種藥品選用中低價位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質量層次要求,保證覆蓋全部醫保目錄及農合目錄,優先選用國家基本藥物。制定醫院“藥品處方集”和“藥品供應目錄”。
四、藥庫每月根據醫院藥品供應目錄制定采購計劃,經藥劑科審核、分管院長審批后執行。所有藥品必須經由藥事委員會審核批準的`配送企業采購供應。
五、藥品配送企業必須提供藥品經營許可證、GSP證書、工商營業執照、稅務登記證書、業務員法人委托書、業務員身份證明及業務資格證明(醫藥專業大專以上學歷、中級職稱或省級食品藥品監督管理局頒發的資格證書)等復印件并加蓋企業紅章交藥劑科備案。首次進入醫院的新品規藥品,必須提供藥品生產企業生產許可證、GMP證書、工商營業執照、藥品注冊批件、藥品檢驗報告及相關物價證明等復印件并加蓋企業紅章。進口藥品需提供進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋企業紅章。血液制品需提供國家食品藥品監督管理局“批簽發”證。
六、對無審批報告自行采購的藥品,藥庫不得入庫。新藥采購執行醫院“新藥臨床使用審批制度”。特殊專科藥品、急救藥品經主管院長審批,可優先采購,但配送企業如非指定公司,必須資證齊全。
七、嚴禁藥品配送企業業務員的臨床不正當宣傳行為及藥劑科人員的統方與收受藥品回扣行為。發現配送企業有藥品回扣行為,立即終止與該企業業務往來,不退還藥品押款。發現藥劑人員有統方行為及收受回扣行為,一經落實,按醫院有關制度處理。
八、藥劑科主動做好新藥信息收集及l臨床藥品質量信息的反饋工作,定期提交醫院藥事管理與藥物治療學委員會討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效、經濟、合理。
藥品采購管理制度4
醫院采購管理制度是指醫院在進行醫療設備、藥品、耗材等物資采購過程中所遵循的一系列規則和程序,旨在確保采購活動的高效、合規、透明,以滿足醫療服務需求,保障醫療質量和患者安全。
內容概述:
1. 采購策略:確定采購目標、預算、供應商選擇標準和采購周期。
2. 采購流程:從需求申報、審批、招標、合同簽訂到驗收付款的完整流程。
3. 供應商管理:供應商資質審核、績效評估、合作條款和合同管理。
4. 質量控制:對采購物品的`質量檢驗和標準設定。
5. 內部監督:審計機制、信息公開、投訴處理等確保采購公正性。
6. 法規遵從:確保采購活動符合國家法律法規和行業規定。
7. 應急處理:針對突發需求或供應中斷的應對措施。
藥品采購管理制度5
本教材采購管理制度旨在規范學校教材的采購流程,確保教育資源的有效利用,提升教學質量,保障學生權益,同時兼顧經濟性和可持續性。內容主要包括以下幾個方面:
1. 采購計劃的制定與審批
2. 供應商的`選擇與管理
3. 教材質量的控制
4. 采購價格與預算管理
5. 教材發放與庫存管理
6. 監督與評估機制
內容概述:
1. 采購計劃:根據教學需求,由教務部門與各學科教師共同確定教材清單,確保教材的適用性和時效性。
2. 供應商評估:對供應商進行資質審查,考慮其信譽、價格、交貨時間、售后服務等因素。
3. 質量控制:設立教材樣本審查環節,確保教材內容無誤,符合教學標準。
4. 價格與預算:通過市場調研設定合理預算,以公平公正的招標方式確定采購價格。
5. 教材管理:建立詳細的教材入庫、出庫記錄,避免教材浪費,優化庫存結構。
6. 監督評估:定期對采購流程進行審計,收集師生反饋,不斷優化采購策略。
藥品采購管理制度6
本《采購招標管理制度》旨在規范企業采購招標流程,確保公平、公正、公開的交易環境,提高采購效率,降低采購成本,保障公司的`經濟利益。制度主要包括以下幾個方面:
1. 招標前期準備
2. 招標文件編制
3. 招標公告發布與供應商資格審查
4. 投標與評標過程
5. 合同簽訂與執行
6. 監督與審計
7. 制度修訂與完善
內容概述:
1. 招標前期準備:明確采購需求,確定招標方式,編制預算,組建招標小組。
2. 招標文件編制:詳細列出采購項目的技術規格、數量、質量要求、交貨時間等關鍵信息。
3. 招標公告發布與供應商資格審查:通過指定平臺發布招標公告,對報名供應商進行資質審核。
4. 投標與評標過程:設定投標截止日期,組織專家進行技術、商務評審,確定中標候選人。
5. 合同簽訂與執行:與中標供應商簽訂合同,監督合同履行,處理合同糾紛。
6. 監督與審計:內部審計部門定期檢查招標活動的合規性,確保程序公正。
7. 制度修訂與完善:根據實際情況和法律法規變化,及時調整和完善招標制度。
藥品采購管理制度7
為了認真貫徹執行《藥品管理法》,規范藥品采購行為,醫院藥品采購工作在主管院級領導下,中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監督下,藥品采購員具體負責藥品采購工作。
一、藥品采購和保管
1、藥品采購必須堅持如下基本原則:
堅持正宗、優質、品牌原則;堅持低價原則;堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則;堅持按計劃采購原則;急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。
2、藥品采購實行規范化管理,藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標(集中)采購中心定點采購。
3、藥品采購計劃以表格形式提出,,交由藥劑科主任修改審核后,再交主管院長簽字同意,藥品采購員在網上采購;任何人不得私自向外發出計劃,亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采購。
4、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把關,藥品保管員應嚴格藥品入庫手續,收集齊相關檢驗報告,并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫,同時向藥品采購員報告,由采購員及時作出退貨或換貨等處理,采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。
5、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符,若不符應先與采購員核實后沖減或從發票中核減并將清單附在相應發票后,月底交采購員簽字,然后交藥劑科主任簽字確認。
6、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況,按一定比例確定當月付款數,藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配,交審計科審計,審計完畢后交主管副院長審批,再交院長批準,財務科在規定時間內將藥款付出。
7、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存,并按每季度裝訂成冊。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結。
8、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥信息。
二、新藥采購及使用管理
1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。
2、新藥的引進程序為:臨床藥學室審查登記―→相應臨床科室主任提出申請―→藥劑科科內初評―→醫院藥事委員會評審―→主管院長審核―→藥事委員會主任(院長)審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門。
3、引進的新藥必須建立新藥檔案。
4、抗生素引進須交醫院藥事委員會討論,按藥物分類、分代確定基本品種個數。
5、專科用藥、世界知名制藥企業(如羅氏、楊森、中美史克等)的'品種可適當放寬政策,可根據我院用藥實際情況按需引進。
6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告,同意后即可采購。
7、新藥引進要做到進出平衡,控制品種數量。進新藥的同時要考慮淘汰部分舊的品種。
8、醫院藥事委員會每3個月開會一次,特殊情況下可臨時召開。
9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則,對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它科藥品。
10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。
三、藥品使用管理的幾點其它要求
1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名,每月排出前10名;在藥品的銷售過程中,如果某抗生素品種連續三個月銷售金額或數量處于第一名者,則對該品種采取降價或銷售等處理措施。
2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動,否則,一經查實,將清退其推介的品種。
3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細。
4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個人謀取私利,違者按相關政策嚴肅處理。
藥品采購管理制度8
醫院藥品采購管理制度是確保醫療服務質量,保障患者用藥安全的重要環節。它涵蓋了藥品的選擇、采購、驗收、存儲、使用等一系列流程,旨在實現藥品資源的.高效利用,防止藥品浪費,確保藥品質量,同時遵守相關法律法規。
內容概述:
1. 藥品選擇與采購策略:根據臨床需求、藥品療效、價格、供應商信譽等因素,制定科學的藥品采購目錄。
2. 供應商管理:建立供應商評估體系,定期進行資質審核,確保藥品來源合法可靠。
3. 采購流程:明確采購申請、審批、合同簽訂、付款等步驟,保證采購過程的透明度。
4. 驗收與存儲:設立嚴格的藥品驗收標準,規范藥品存儲條件,防止藥品過期或損壞。
5. 庫存管理:實施動態庫存監控,避免藥品積壓或短缺,確保藥品供應穩定。
6. 使用與報廢:規范藥品領用、使用記錄,及時處理過期、破損藥品。
7. 質量監控:定期進行藥品質量檢查,及時反饋并解決質量問題。
8. 法規遵循:遵守國家藥品采購政策和醫療衛生法規,確保合規運營。
藥品采購管理制度9
原料采購管理制度是企業運營的核心環節之一,旨在確保原料質量、控制成本、優化供應鏈管理。該制度涵蓋以下幾個關鍵方面:
1. 供應商選擇與評估
2. 采購策略與計劃制定
3. 采購流程與審批機制
4. 合同管理與執行
5. 質量控制與驗收標準
6. 庫存管理和成本控制
7. 信息記錄與報告系統
8. 內部審計與合規性檢查
內容概述:
1. 供應商管理:建立供應商數據庫,定期進行資質審查,評價其供應能力、財務狀況、交貨準時率等因素。
2. 采購策略:根據市場需求、生產計劃和預算制定采購策略,包括固定供應商、多源采購、長期合同等。
3. 流程規范:明確從需求提出到簽訂合同、支付款項的整個采購流程,設置相應的.審批權限和節點。
4. 合同條款:規定價格、數量、質量、交付期限、違約責任等關鍵要素,保障雙方權益。
5. 質量監控:設定原料質量標準,實施嚴格的驗收程序,確保原料符合生產要求。
6. 庫存控制:通過預測和分析,維持合理的庫存水平,防止過度庫存或缺貨情況。
7. 信息透明:建立健全的采購信息系統,實時跟蹤采購進度,提供決策依據。
8. 監督機制:定期進行內部審計,檢查采購活動的合規性,預防潛在風險。
藥品采購管理制度10
醫療采購管理制度是對醫療機構內藥品、醫療器械、耗材等物資采購活動進行規范和管理的體系,旨在確保采購過程的.公平、公正、透明,同時保證醫療服務質量。
內容概述:
1. 采購策略:明確采購目標,制定采購計劃,包括預算設定、供應商選擇、采購周期等。
2. 供應商管理:對供應商的資質審查、評價體系、合作條款、合同簽訂等環節進行規定。
3. 采購流程:詳細規定從需求提出、詢價、比價、談判到合同簽訂、驗收付款的步驟。
4. 質量控制:設立質量檢驗標準,確保采購物品符合醫療行業標準和法規要求。
5. 庫存管理:對庫存水平、存儲條件、盤點機制等進行規范,防止資源浪費和過期失效。
6. 內部監督:建立內部審計機制,對采購活動進行監督和審計,預防腐敗和違規行為。
7. 法規遵從:確保采購活動符合國家相關法律法規,如招標投標法、醫療器械管理法等。
8. 應急處理:針對突發事件,如供應中斷、價格波動等,設定應急采購預案。
藥品采購管理制度11
本《化學品采購管理制度》旨在規范我司化學品的采購流程,確保安全、高效且合規地進行化學品的選購、驗收、存儲及使用,以保障員工健康、環境保護及產品質量。
內容概述:
1. 供應商選擇與管理
2. 采購計劃與審批
3. 采購合同與協議
4. 產品驗收與檢驗
5. 庫存管理與使用監控
6. 廢棄物處理與環保責任
藥品采購管理制度12
1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學委員會的領導下,在嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定的情況下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學科按有關規定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。
3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定情況下、采購證照齊全的.藥品生產、經營批發企業采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件、蓋紅章的銷售人員單位委托書及身份證復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的需要,依據醫院基本用藥目錄科學地在河北省醫藥集中采購各項規定的情況下制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫院藥事管理委員會通過后方可采購。
5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。
6、采購人員不得采購非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質量驗收制度,如發現采購藥品有質量問題,要拒絕入庫。對于藥品質量不穩定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。
藥品采購員職責
1、在科主任的領導下,負責全院的藥品采購工作。
2、根據藥品的使用情況,定期制定藥品的本年,本季、月份的采購計劃,交科主任審查,經醫院藥事管理委員會研究,院長批準后執行。
3、加強資金的合理流動,計劃采購,計劃用款,避免藥品和積壓和浪費。
4、自覺遵守財務管理的有關規定,廉潔自律,把好藥品質量關,不準采購“三無”藥品,偽劣藥品或非藥用品,堅持按藥品主渠道購進藥品。
5、對購進、調進或退庫藥品,由藥品采購人員會同藥庫管理人員,對品名、規格、收量、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期限、外觀質量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對,并由采購人員在原始單據上簽字以示負責,發現問題及時解決。
6、建立缺藥登記薄,對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進貨,以保證搶救治療的需要。
藥品采購管理制度13
配件采購管理制度是企業運營中的關鍵環節,它涵蓋了從需求分析、供應商選擇、采購計劃制定、價格談判、訂單執行到質量控制等多個步驟。這項制度旨在確保配件采購的'高效、合規和經濟,同時保證產品質量和供應穩定性。
內容概述:
1. 需求管理:明確各部門的配件需求,建立規范的需求申報和審批流程。
2. 供應商評估與管理:設定供應商資質標準,定期進行績效評估,確保供應商的可靠性和質量水平。
3. 采購策略:制定采購計劃,考慮價格、交貨期、付款條件等因素,平衡成本與風險。
4. 合同管理:規范合同簽訂、履行和變更過程,保障雙方權益。
5. 質量控制:設立嚴格的檢驗標準和程序,防止不合格配件流入生產線。
6. 庫存控制:優化庫存水平,防止過度積壓或短缺,確保生產順暢。
7. 信息管理:建立有效的信息記錄和報告系統,以便追蹤和分析采購績效。
藥品采購管理制度14
一、藥劑科應在監督管理部門和院藥事管理委員會的領導下,負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作,其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理,應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識,嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全的`生產、經營批發企業進行采購,選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位,藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規,按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品,保持相應庫存量,以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需,結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審,然后報監管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科,藥劑科再交監管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》,并加蓋供貨單位的印章,采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。
1、根據本院《基本用藥供應目錄》和藥品使用情況及庫存量,由藥庫保管員提出藥品采購計劃,經藥劑科主任審核及分管院長批準后,由采購員執行,采購計劃應保存至藥品有效期后一年,但不得少于三年。
2、藥品采購員負責全院中成藥、中藥飲片、化學藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據采購計劃,按醫院藥事管理委員會制定相關規定進行采購。
4、藥品采購員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關規定,嚴禁向證照不全的企業購進藥品;嚴禁采購假藥、劣藥;嚴禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,急救藥品、急用藥品例外,但事后應由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續
5、醫院藥品由藥劑科統一采購管理,其它科室不得自購、自制、自銷。
6、藥品采購員應認真執行藥品價格政策和藥政管理的各種法規。嚴格執行藥品的進貨程序:由藥品采購員向供貨企業索取加蓋供貨企業原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件、GSP或GMP證書復印件、藥品質量保證協議書,加蓋供貨企業原印章及法定代表人印章或簽名的企業法定代表人授權委托書原件(委托書應注明授權范圍及有效期限),加蓋企業原印章的本人身份證復印件;企業登記事項如有變更,應索取相應的變更材料。認真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,審核供貨單位生產(經營)方式和范圍及其質量信譽(證照齊全、供貨品種質量好,價格合理,重合同,守信譽,售前售后服務好)。
7、購進首營藥品時,藥品采購員應及時索取相關資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品,應嚴格執行有關規定。進口藥品必須保留《進口藥品注冊證》復印件和首次進口的《藥品質量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關單》。
9、新藥采購按醫院藥事管理委員會制定的有關制度和程序采購。
10、集中招標品種按有關規定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經營品種,本院現有供貨渠道無經銷者,經藥劑科主任批準后可另辟渠道臨時采購,并備案登記,報醫院藥事管理委員會批準后,可納入常規供應商名單。
12、對不合格藥品、數量短缺或破損品種,應及時與供應商或生產商聯系退貨或協商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,熟悉了解臨床用藥情況,把市場供應與臨床用藥有機結合起來。
14、藥品采購員應注意改進采購工作流程和標準,定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營藥品或缺貨藥品應及時通知相關人員和相關臨床科室,并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中,應嚴格遵守國家、行業、醫院制定的有關規定,不允許以任何形式索取、收受賄賂,嚴禁違法違紀行為。
16、藥品采購員應接受院長、紀檢人員、審計人員對藥品采購活動的監督。
藥品采購管理制度15
1、依據國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網購。
2、網購員負責對我院及村衛生室上報的基本藥物采購計劃進行收集、審核、匯總、集中發送網上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發至轄鎮村衛生室。
3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的規律,科學、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網購員進行網購計劃要參考本院臨床醫生的建議和指導,采購新藥、特藥時,因考慮到銷售情況,需由醫生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫生發放網購藥品新品種的.詳細信息。臨床醫生要認真學習基本藥物目錄,改變用藥習慣,在基藥目錄范圍內為患者服務。
6、對于臨床上必須具備但網上招標沒有的藥品(即:網外藥品),網購員在采購時需經主管領導批準。
7、采購頻率:每月三次采購時間,為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進檢查驗收制度,對送達的藥品及時驗收,并在24小時內完成網上入庫確認工作。對生產廠家、品規、劑型等與采購訂單不符和或者質量、有效期、包裝等不符合要求的藥品,驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現拒絕配送、超過規定時間配送,或質量、數量、有效期等不符合規定情況時,網購員應留取網購事實記錄,并將配送違規情況上報衛生局。
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