醫院藥品管理制度
在快速變化和不斷變革的今天，需要使用制度的場合越來越多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。擬起制度來就毫無頭緒？以下是小編精心整理的醫院藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
醫院藥品管理制度1
不合格管理制度的重要性在于：
1. 保障品質：通過有效管理，確保產品和服務的'質量，滿足客戶期望。
2. 提高效率：及時發現問題，減少返工和浪費，提高生產效率。
3. 降低成本：降低因質量問題導致的損失，節約成本。
4. 保護品牌：避免因質量問題引發的客戶投訴和信譽損害，維護企業形象。
5. 符合法規：符合質量管理相關法律法規的要求，規避法律風險。
醫院藥品管理制度2
急救管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保員工在遭遇突發狀況時能夠得到及時有效的救助。該制度主要包括以下幾個方面：
1、急救設備配置：規定企業應配備的急救箱、aed（自動體外除顫器）等急救設備的位置、數量及維護管理。
2、急救人員培訓：定期組織員工參加急救知識與技能的培訓，確保至少有一定比例的.員工具備初級急救能力。
3、應急預案：制定針對各類緊急情況的應急預案，包括事故報告流程、疏散路線、現場處理措施等。
4、演練與評估：定期進行應急演練，評估急救措施的有效性，并據此調整和完善制度。
5、宣傳與教育：通過各種方式提高全體員工的急救意識和自救互救能力。
內容概述：
1、制度設計：明確急救管理制度的目標、原則和執行機制，確保其科學性和實用性。
2、資源分配：合理配置急救資源，如急救設備、培訓預算、人力資源等。
3、人員選拔：確定急救人員的選拔標準，確保他們具備必要的急救知識和心理素質。
4、培訓內容：制定詳實的培訓課程，涵蓋心肺復蘇、創傷處理、中毒急救等多個方面。
5、實施監控：設立監督機制，對急救設備的使用、急救人員的培訓效果進行定期檢查。
6、持續改進：建立反饋系統，收集和分析急救事件數據，以持續優化急救管理制度。
醫院藥品管理制度3
一、建立藥品質量管理小組,由分管院長為組長,成員由藥劑科主管質量和制劑的主任、制劑室和藥檢室負責人組成。日常的藥品質量管理和制劑配制質量管理工作由藥檢室負責。
二、貫徹上級有關藥品和制劑質量管理工作的'方針、政策和法規,并落實執行。
三、制定藥品質量管理職責,加強對藥品的供應、調配、制劑生產等環節的管理。
1、藥劑科藥品質量追溯:藥劑科主任負責,以藥檢室為核心,分設質量員,每季度進行抽查(不少于5個批次),每季度報表,定期會議總結,及時發現問題,避免質量事故(見附件1)。
2、藥檢室對藥品實行抽檢制度。
3、藥品入庫驗收:逐條登記,查驗藥檢報告,自制制劑藥房領入驗收。
4、藥品效期管理:參照近效期藥品管理制度。
5、毒麻藥品管理:處方雙簽字,藥品專人、專柜、專賬管理(參照特殊藥品管理制度)。
四、定期對臨床科室的備用基數藥品、急救藥品的保管和質量情況進行檢查,發現質量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記錄(見附件2)。
五、制定制劑生產質量管理、藥品質量管理規章制度和生產、檢驗人員職責,加強制劑生產及藥品檢驗等環節的管理。
1、制定制劑的有效期。
2、由制劑室負責人審核成品發放前的全部生產記錄;藥檢室負責人審核全部檢驗記錄,由藥劑科主管質量的主任(藥品質量管理小組副組長)決定成品的發放、
六、決定不合格藥品報損前的審核及處理。
注:辦公地點為藥劑科、藥檢室。
附件:
1、藥品質量追溯流程圖
2、病區備用藥品管理規范
醫院藥品管理制度4
食堂物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它保障了員工的飲食安全，維護了企業的社會責任和聲譽；另一方面，通過有效的成本控制和質量監管，提高了食堂的運營效率，降低了潛在的'法律風險和經濟損失。此外，良好的衛生環境和設備運行狀態也有助于提升員工滿意度，促進企業文化的建設。
醫院藥品管理制度5
應急救援裝備物資管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發災害或事故時，能夠迅速、有效地調動和使用救援設備與物資，保障人員安全和降低財產損失。
內容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設備和物資，包括其類型、數量、存放位置、狀態等。
2、存儲與維護：規定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。
3、分配與調用：明確裝備物資的分配原則和調用流程，包括緊急情況下的優先級和責任分配。
4、培訓與演練：設定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。
5、更新與替換：建立設備更新和替換機制，根據使用情況和技術進步及時更新裝備。
6、應急預案：制定詳細的應急預案，包括不同類型的.災害或事故，以及相應的裝備物資應用策略。
醫院藥品管理制度6
為了加強藥品使用安全的管理，按照國家食品藥品監督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規定，制定本制度。
藥品召回：是指按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品的行為。本制度針對因質量原因不合格，或其他原因導致不宜臨床使用，存在安全隱患的藥品召回過程的管理。
一、成立藥品召回管理小組
由分管藥學部門的院領導及院辦公室、藥劑科、醫務科、護理部、財務科負責人組成，分管院領導負總責，院辦公室統一指揮安排，各部門根據具體分工負責，在規定的時間內完成藥品的召回工作。
各部門職責：
1、院辦公室負責藥品召回指令的批準及藥品召回全過程指揮，負責藥品召回指令的發布和召回過程的控制。
2、藥劑科負責藥品召回的具體實施，并向患者或使用部門解釋藥品召回工作的必要性；負責召回藥品的存放與管理工作，并向藥品生產企業或供應商通報；負責向當地的食品藥品監督管理部門提交藥品召回報告及總結。
3、醫務科負責協調臨床科室的藥品召回及開展后續診治工作。
4、護理部協同藥劑科開展臨床科室藥品召回及開展后續診治工作。
5、財務科負責召回藥品的貨款及帳務處理。
二、藥品召回的范疇
有下列情況發生的必須召回藥品：
1、藥品調配、發放錯誤。
2、已證實或高度懷疑藥品被污染。
3、制劑、分裝不合格或分裝差錯。
4、藥品使用過程中發現或患者投訴并證實為不合格藥品或存在安全隱患的。
5、藥品監督管理部門公告的'質量不合格藥品、假藥、劣藥、召回藥品。
6、已過期失效的藥品。
7、藥品監督管理部門緊急報道的嚴重藥品不良反應而要求臨床停用的。
8、生產商、供應商主動召回的藥品。
三、藥品召回分級
根據藥品安全隱患的嚴重程度分級
1、一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的。
2、二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。
3、三級召回：使用該藥品一般不會引起健康損害，但出于其他原因需要收回的。
四、藥品召回的時限
1、一級召回應在24小時以內全面展開藥品召回工作。
2、二級召回應在48小時以內全面展開藥品召回工作。
3、三級召回應在72小時以內全面展開藥品召回工作。
五、藥品安全隱患調查的內容
1、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規定的適應癥、用法用量的要求；
2、藥品質量是否符合國家標準，藥品生產過程是否符合GMP規范要求，藥品經營過程是否符合GSP規范要求；
3、藥品主要使用人群的及比例；
4、可能存在安全隱患的藥品數量、批次及其流通區域和范圍；
5、其它可能影響用藥安全的因素。
六、藥品安全隱患評估的主要內容：
1、該藥品引發危害的可能性，以及是否已經對人體健康造成了危害；
2、對主要使用人群的危害影響；
3、對特殊人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等；
4、危害的嚴重與緊急程度；
5、危害導致的后果。
七、藥品召回程序
當有本制度藥品召回范疇內須召回藥品時，醫院應按規定確定召回等級，制定召回計劃并發放召回通告，按規定時限開展召回工作，規范處理召回藥品，及時整理藥品召回報告并按規定上報。
1、接到上級部門的藥品召回通知或問題藥品國家通報，藥劑科應及時通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區和藥房退回藥庫，妥善保管于指定場所，做好登記等待處理。
2、積極協助藥品生產企業或藥品供應商履行藥品召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。
3、在醫院發現使用的藥品存在安全隱患的，應立即停止使用該藥品，通知藥品供應商，必要時向藥品監督管理部門報告。具體操作程序、辦法如下：
①、臨床科室發現嚴重藥品不良事件后應及時與藥劑科聯系。
②、藥劑科派人到臨床科室察看情況，必要時封存該藥品。并通知在全院范圍內暫停使用該藥品，對藥品不良事件進行初步分析、評價。
③、如確定為不良反應應及時上報到食品藥品監督管理局藥品不良反應監測中心。
④、如系藥品質量問題引起的不良事件，藥劑科通知采購部門，由采購部門與藥品供應商聯系退藥事宜。
4、調配、發放錯誤的藥品應緊急召回
①、在門診發現藥品調配、發放錯誤，藥劑科應該第一時間通知病人本人或家屬，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，要求返回醫院合理處理，做好差錯報告并登記。
②、住院藥房發現藥品調配、發放錯誤，藥劑科應第一時間通知病區護士，了解病人是否使用和有無異常反應，并囑其停止使用，由護士盡快把調配、發放錯誤的藥品返回藥房處理，做好差錯報告并登記。
八、其它要求
1、召回藥品應填報藥品召回登記表，召回藥品專人妥善保管于指定場所。藥劑科可根據不同情況與衛生行政部門、食品藥品監督管理部門、藥品質量檢驗部門、生產商或供應商聯系，按程序處理藥品。
2、屬醫院工作人員責任問題導致藥品召回造成各項損失的，應當按規定追究相關人員責任。
醫院藥品管理制度7
易燃易爆物品的管理是企業安全生產的'重中之重。任何疏忽都可能導致嚴重的安全事故，不僅威脅到員工的生命安全，也會對企業財產和社會環境造成巨大損失。因此，建立健全的管理制度，嚴格執行，是保障企業穩定運行，維護社會和諧的關鍵。
醫院藥品管理制度8
煤礦應急救援管理制度是保障礦工生命安全和企業正常運營的關鍵環節。它旨在預防和應對煤礦事故，通過規范化的應急流程和職責分配，提高事故響應速度和救援效率，最大程度減少災害損失，維護礦區穩定。
內容概述：
煤礦應急救援管理制度主要包括以下幾個方面：
1、應急預案制定：根據煤礦的具體情況，制定詳細、科學的應急預案，涵蓋各類可能發生的事故類型。
2、組織架構：明確應急救援指揮系統，包括應急指揮部、救援隊伍、后勤保障等部門的職責與權限。
3、培訓與演練：定期進行應急救援培訓，確保礦工熟悉應急流程，并通過模擬演練檢驗預案的有效性。
4、設備與設施：配備必要的.救援設備和設施，如通風設備、通訊器材、急救物資等，保證在事故發生時能迅速投入使用。
5、信息報告與傳遞：建立快速的信息報告機制，確保事故信息的準確、及時傳遞。
6、后期評估與改進：對每次應急救援行動進行評估，找出不足，不斷優化和完善應急管理體系。
醫院藥品管理制度9
物品庫房管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到公司的.成本控制、生產效率和運營穩定性。良好的庫房管理能降低庫存成本，減少因物品損壞或丟失造成的損失，提高供應鏈的響應速度，確保生產活動的連續性。通過精確的庫存控制，可以避免過度采購或缺貨，保持資金的合理流動。
醫院藥品管理制度10
易燃易爆物品管理制度的重要性不容忽視。一方面，它能降低潛在的安全風險，防止災難性事故的.發生，保護企業聲譽和持續經營。另一方面，遵守這些規定有助于滿足法規要求，避免法律糾紛和罰款。此外，良好的安全管理也有助于提高員工的工作滿意度和企業的整體生產力。
醫院藥品管理制度11
醫院藥品質量管理制度是指一套規范醫院藥品采購、存儲、使用、廢棄等全過程的管理規則，旨在確保藥品的安全性、有效性和合規性，以保障患者的`生命安全和健康權益。
內容概述：
1.藥品采購管理：明確藥品采購流程，包括供應商資質審核、藥品質量檢驗、合同簽訂等環節。
2.庫存管理：設定藥品儲存條件，定期進行庫存盤點，防止過期、破損藥品流入臨床。
3.藥品使用管理：規范醫師處方行為，確保合理用藥，避免藥品濫用和誤用。
4.質量監控：建立藥品質量監測體系，定期進行藥品質量抽檢，及時發現并處理質量問題。
5.員工培訓：定期對藥房工作人員進行藥品知識和質量管理培訓，提高其專業素質。
6.應急處理：制定藥品突發事件應急預案，快速應對藥品短缺、質量問題等情況。
7.法規遵從：確保藥品管理活動符合國家相關法律法規和行業標準。
醫院藥品管理制度12
甲方：
（醫療機構）乙方：
（中標人或者配送企業）根據《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫療機構網上藥品集中采購實施方案（試行）》、《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理暫行辦法》的規定，為確保藥品網上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同。
第一條
甲方須根據乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發送電子訂單通知，乙方據此供貨；雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。
乙方對甲方通過交易平臺發出的電子訂單通知，自甲方發出電子訂單通知起一個工作日內必須確認。
中標人與藥品經營企業簽訂的委托配送協議書為本合同的重要組成部分。
第二條
乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。
第三條
乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。
第四條
乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。
第五條
供貨期限
乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內交貨，最長不超過48小時；急救藥品乙方應在4小時內送到。
第六條
供貨價格與貨款結算
（一）供貨價格：按交易平臺所公布的中標藥品價格執行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用；合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執行，包括尚未售出的藥品。
（二）貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結算。
第七條
藥品驗收及異議
甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產品失效或質量下降的，自行負責。
第八條
甲方的違約責任
（一）甲方違反本合同的規定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標藥品，承擔違約責任；
（二）甲方無正當理由違反合同規定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失；
以上兩種情形，乙方有權向當地藥品集中采購聯席會議辦公室舉報。
第九條
乙方的違約責任
（一）乙方確認甲方發出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。
（二）乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規定而造成后果的，按相關法律規定處理。
以上兩種情形，甲方有權向當地藥品集中采購聯席會議辦公室舉報。
第十條
合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。（“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件）在不可抗力事件發生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。
第十一條
合同的.變更及解除
由于藥品生產企業關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經雙方協商解決。
第十二條
本合同未盡事項，按《湖南省公立醫療機構藥品集中采購實施方案》和《湖南省公立醫療機構藥品集中采購監督管理辦法（暫行）》執行。仍然無法確定的，經雙方共同協商，可根據以上兩個文件及相關法律法規的規定簽訂補充協議，補充協議與正式合同具有同等法律效力。
第十三條
因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協商解決；協商或調解不成，當事人可依照有關法律規定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。
第十四條
本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發生的有關網上交易的各項事宜，均受本合同的約束。
第十六條
本合同有效期從_年_月_日起，至_年_月_日止。
本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。
甲方（蓋章）
乙方（蓋章）注冊
注冊
法人代表（簽名）法人代表（簽名）
醫院藥品管理制度13
易爆物品管理制度的重要性不言而喻。一旦管理不當，可能導致爆炸事故，不僅會威脅到員工的.生命安全，也會對企業造成重大經濟損失，甚至可能引發社會恐慌。此外，不合規的管理還可能觸犯相關法律法規，導致企業面臨法律風險。因此，建立健全的易爆物品管理制度是企業安全生產的基礎，也是社會責任的體現。
醫院藥品管理制度14
為加強藥品入庫檢查驗收環節的質量管理,確保在庫藥品質量穩定,保證臨床科室及患者用藥安全,制定本制度。
一、藥品的入庫驗收包括購進藥品和發出退回藥品的檢查驗收。
二、藥品檢查驗收必須進行藥品內外包裝及標識的檢查。藥品的`包裝、標簽、說明書要符合國家食品藥品監督管理局的相關規定。
(一)檢查藥品內、外包裝。藥品包裝應清潔、完整、無滲漏、包裝外觀字跡清楚。外觀包括:木箱、紙箱、包材及襯墊物、麻袋、塑料袋等包物。藥品外包裝應堅固耐壓,防潮、防震動。包裝用的襯墊應清潔衛生、干燥、無蟲蛀,紙箱要封牢、捆扎堅固、封條不得嚴重破損。驗收整件包裝應附有產品合格證。對儲存溫度有特殊要求的藥品應按規定包裝并符合說明書上的溫度要求。
(二)核對標簽和說明書。藥品包裝標簽及說明書上應印字規范、清晰,內容應包括生產企業的名稱、地址、藥品的名稱、規格、批準文號、生產日期、有效期限、標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能、主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應、注意事項及貯存條件等,要求貼牢貼正,不得與藥品一起放入瓶內。
(三)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應有標識。
(四)進口藥品應檢查藥品包裝是否注明中文名稱、生產企業、國別、批號、有效期、主要成分、中文說明書等。
三、特殊藥品應雙人驗收。
四、驗收進口藥品、生物制品時應索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》等相關證件的復印件。
五、發出退回的藥品驗收,必須核對藥品名稱、生產廠家、生產批號、有效期限等相關信息是否與我院發出的藥品相一致,外包裝必須完好無損。對貯存條件要求比較嚴格的藥品(例如需要冷藏),一律不得回退。
六、對不合格的藥品,按照《不合格藥品管理制度》處理。
七、藥品驗收入庫后,倉庫管理員要及時完成藥品驗收記錄,驗收記錄至少保存三年。
醫院藥品管理制度15
物品管理制度的重要性在于：
1. 提高效率：通過標準化流程，減少無效工作，提升物品周轉速度。
2. 控制成本：有效防止浪費，降低采購和存儲成本。
3. 保障安全：規范操作，減少事故風險，保護員工安全。
4. 保護資產：準確掌握物品動態，防止資產流失，保障公司利益。
5. 提升管理透明度：通過系統化記錄，便于審計和決策，提升管理效率。
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