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    單位承諾書

    時間:2022-08-20 15:22:48 承諾書 我要投稿

    精選單位承諾書3篇

      在學習、工作生活中,我們使用上承諾書的情況與日俱增,使用正確的寫作思路書寫承諾書會更加事半功倍。相信很多朋友都對寫承諾書感到非?鄲腊,以下是小編整理的單位承諾書3篇,希望對大家有所幫助。

    精選單位承諾書3篇

    單位承諾書 篇1

      為進一步加強醫療機構醫療器械質量安全,強化醫療機構醫療器械的追溯管理,落實《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質量監督管理辦法》等有關規定,保障人民群眾用械安全有效,我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾:

      一 嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質量監督管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》等相關法律法規。強化質量意識,切實履行器械質量安全的責任。

      二 加強內部質量管理,完善各項質量管理制度。建立進貨檢查驗收制度,從具有合法資質的經營企業購進醫療器械,驗明醫療器械產品合格證明,索取產品的合法資質,即:《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械注冊證》、購進產品出廠檢驗報告和《授權委托書》,進口醫療器械還應索取產品的報關單。絕不購進未經注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械,并建立真實、完整的購進記錄。記錄內容包括:

     。ㄒ唬┽t療器械商標及名稱、規格(型號)、批號、有效期,滅菌產品還應記錄滅菌批號;購貨數量、購貨日期;

     。ǘ┥a企業名稱、經營企業名稱、生產許可證號、醫療器械注冊證號;

     。ㄈ炇战Y論、經辦人、負責人簽字或者蓋章。

      購進的進口產品購進記錄保存時間不少于產品有效期滿后或者終止使用后1年,植入性醫療器械購進記錄應當永久保存。

      三 在使用無菌醫療器械前,應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的.包裝出現破損的,停止使用,并按有關規定處理。

      四 對進口醫療器械產品,必須要有中文標識,內容要與注冊證相符。

      五 加強大型醫用設備使用管理,建立大型醫用設備質量管理規范,定期對其應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審,保證設備使用安全、有效。

      六 醫療機構醫療器械的庫房,應按規定具有符合醫療器械產品特性要求的儲存條件。

      七 對植入性醫療器械建立使用記錄。

      手術室記錄內容包括:

      (一)患者姓名、聯系地址、電話;

      (二)手術日期、手術醫師姓名;

      (三)產品名稱、規格(型號)、生產廠名、生產批號(出廠編號或者序列號)、生產日期;

     。ㄋ模┗颊呤褂弥橥鈺⒑炞滞狻

     。ㄎ澹⿷獙⑹褂卯a品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術記錄中。 植入性醫療器械使用記錄應當永久保存。

      八、我單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后,填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術機構報告。其中,導致死亡的事件于發現或者知悉之日起5個工作日內,導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于

      發現或者知悉之日起15個工作日內報告。

      九 主動接受并積極配合各級藥監部門的監督與管理,自覺接受社會各界及廣大消費者的監督。

      十 以上內容本單位愿意接受監督。若違反以上承諾,由此引起的一切后果和責任由我院負責。

      醫院名稱:

      醫療機構設備科責任人:

      年 月 日

      說明:本承諾書一式兩份,一份醫療機構留存,一份市食品藥監局備案。有效期三年。

    單位承諾書 篇2

      為在 潔自律,本人作出如下承諾:

      一、自覺遵守國家關于物資采購項目以及有關廉政建設的各項規定。在業務活動中不發生違規、違紀、違法行為。

      二、不以任何形式向被采購單位索要和接受回扣、禮金、有價證 劵、貴重物品和好處費等。

      三、不以任何形式向被采購單位報銷由本人支付的各種費用。

      四、不參加被采購單位任何娛樂、健身、旅游等活動。

      五、不向被采購單位介紹配偶子女或親屬與本公司采購物品有關的經濟活動。

      六、不發生其它謀取不正當利益的`行為。

      若有違反上述承諾行為的,本人愿接受組織處理或刑事追究。

      主辦部門:

      負責人簽字:

      年 月 日

    單位承諾書 篇3

      由 (監理單位名稱)監理的 工程 (項目名稱),對本項目人防工程建設監理質量做以下承諾履:

      一、按照國家工程建設人防施工規范和經人防設計審核合格的人防設計文件實施工程監理;

      二、在資質等級許可的范圍內承擔工程監理任務,不轉讓監理業務;

      三、不承接與被監理工程的承包單位以及建筑材料、建筑配件和設備供應單位有隸屬關系或其它利害關系的建設工程;

      四、堅決杜絕與施工承包單位串通,弄虛作假,降低工程質量,為承包單位謀取非法利益的`行為;

      五、遵守《人民防空工程建設監理管理規定》、《甘肅省人民防空工程建設監理管理規定》,建立并落實建設工程人防質量監理責任制度。確保建設項目人防工程監理質量并承擔相應的法律責任;

      六、在使用人防防護、防化產品的建筑構件、建筑材料施工、安裝前,核查產品質量證明文件,不得同意使用或者安裝不合格的人防防護、防化產品的建筑構件、建筑材料。

      七、人防防護、防化產品進入施工現場后,監理人員應當按照國家《人民防空工程施工及驗收規范》規定,對需要進行見證取樣檢驗和抽樣檢驗的按照規定監督現場取樣;

      八、項目總監參加建設單位組織的人防工程竣工驗收,對建設工程人防竣工驗收有關資料、實體驗收的施工質量簽字確認。

     。ㄉw章)

      年 月 日

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